◎ELISA試劑盒SCI文章手工洗滌一般采用浸泡方法：1）甩去孔內(nèi)反應(yīng)液；
2）用洗滌液過洗一遍（即注滿孔后即甩去）；
3）微孔重新注滿洗液后浸泡2-3分鐘，間歇搖動(dòng)；
4）甩去孔內(nèi)液體，拍板，用紙吸干。
重復(fù)以上操作至少5次。注意各種試劑盒的洗滌液盡量不要混用。
◎洗板機(jī)洗板一定要預(yù)先把板架放平，使洗板機(jī)上的每個(gè)放液和吸液纖孔都能一致地插入孔底，將孔內(nèi)液體全部吸干，同時(shí)要設(shè)置一定的 浸泡時(shí)間。如出現(xiàn)機(jī)洗后拍板有較多殘留液時(shí)應(yīng)再用手工洗2次以上。關(guān)機(jī)前要用蒸溜水沖洗管道，避免堵孔。
◎ELISA邊緣效應(yīng)是由溫育形成的。所以溫育一般采用能 使反應(yīng)液溫度迅速達(dá)到平衡的水浴法。一種放在水浴箱的隔板上，另一種是放在溫箱的濕盒里。水要浸至板條的1/3處，不可將板條疊 加放置。
◎邊緣效應(yīng)（2ng/mlHBsAg一步法三種不同溫育法的結(jié)果）
洗滌
◎ELISA試劑盒SCI文章是靠洗滌來達(dá)到分離結(jié)合與未結(jié)合抗原抗體復(fù)合物及酶標(biāo)記物的目的，同時(shí)洗滌也可將非特異吸附的蛋白質(zhì)的干擾以及血球 、細(xì)菌中的酶干擾清除掉。
100154-200503 含量測定 100mg 腎上腺素
10155－200505 含量測定 100mg 維生素D2
100156-201004 含量測定 100mg 維生素K1
100158-200204 含量測定 50mg 西咪替丁
100159-201004 HPLC含量測定 100mg 鹽酸芐絲肼
0160－9602 檢查用 50mg 鹽酸丙咪嗪
100161-200503 含量測定 100mg 鹽酸地爾硫
100162-201003 供HPLC法含量測定 50mg 鹽酸氟奮乃靜
100163-201006 含量測定 100mg 鹽酸雷尼替丁
100164-200402 含量測定 50mg 鹽酸哌唑嗪
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