研究小組采用了低溫電鏡技術，相比傳統成像技術而言該技術具有很多優勢，比如研究者并不需要誘導蛋白質產生晶體來對其成像，利用這種新技術研究者就可以使得蛋白質直接在液體狀態下被冷凍，隨后通過測定在樣品中電子束的偏離程度研究者就可以確定蛋白質的結構了。ELISA試劑盒隨后研究人員就利用低溫電鏡技術清楚揭示了結合在病毒DNA鏈上的MMTV的整合體的結構，研究者指出，PFV復合物由結合在兩股病毒DNA鏈上的四種整合酶組成，而MMTV的組裝則是由每兩個病毒DNA部分的8個整合酶分子組成。
研究者使用PARP抑制劑源于其該抑制劑在治療乳腺癌和卵巢癌中的良好表現，這兩種癌癥通常是由于BRCA1/2基因突變而產生，BRCA基因在正常情況下會控制DNA的修復通路，但當其突變時就不能夠修復基因，而合成性的激素也可以提供相同的效應。
當MEB55和ST362其中一種結合PARP抑制劑進行作用時，癌細胞就會被殺死；合成性的植物激素可以在細胞DNA復制后且細胞分裂之前抑制細胞的DNA修復過程；ELISA試劑盒PARP抑制劑可以關閉第二種修復通路，從而使得癌細胞沒有備選通路來進行細胞修復，這樣一來癌細胞唯有死亡之路。在細胞中DNA復制的錯誤非常普遍，因此沒有DNA修復的機制，癌細胞zui終將會被摧毀。
通路，從而使得癌細胞沒有備選通路來進行細胞修復，ELISA試劑盒這樣一來癌細胞唯有死亡之路。在細胞中DNA復制的錯誤非常普遍，因此沒有DNA修復的機制，癌細胞zui終將會被摧毀。
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