以下是尼泊爾葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒報(bào)價(jià)的產(chǎn)品介紹：

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組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
3%NaClTrypticSoyAgar

SolubleStarchMedium

BDS培養(yǎng)基 BDS Medium 250 用于培養(yǎng)擬桿菌

麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道菌的分離和培養(yǎng)incubationmedia麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道菌的分離和培養(yǎng)

BismuthSulfiteAgar
甘露醇氯瓊脂培養(yǎng)基250g用于金黃色葡萄球菌選擇性分離培養(yǎng)

UVM培養(yǎng)基 100(g) incubation media UVM培養(yǎng)基 100(g)

Orchimax培養(yǎng)基 Orchimax Medium 10升 BR

溴紫葡萄糖肉湯250用于低酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia溴紫葡萄糖肉湯250用于低酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

SporulationBroth
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))  incubation media 乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))

乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基 用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))  incubation media 乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基 用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))

去氧膽酸鹽瓊脂 用于大腸桿菌固體平板測(cè)定,腸道菌選擇性分離  incubation media 去氧膽酸鹽瓊脂 用于大腸桿菌固體平板測(cè)定,腸道菌選擇性分離

MR-VP培養(yǎng)基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))  incubation media MR-VP培養(yǎng)基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
人內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)免疫試劑盒 Mouse Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit

轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測(cè)試劑盒 48T

HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISA試劑盒人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitHABP小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T

HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1ELISAKit人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶1(HAT1)ELISA試劑盒 ，英文名： HAT1 ELISA Kit

Nude mouse protein phosphatase (PP) ELISA Kit 裸鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAkit 小鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanmajorhistocompatibilitycomplexI,MHCI/HLAIELISAKit人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96T

土壤α淀粉酶活性DNS比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitACA-IgM大鼠抗心0脂抗體IgM規(guī)格：48T/96T
尼泊爾葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒報(bào)價(jià)人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

山羊前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒 Goat prostaglandin E2,PGE2 ELISA kit

黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA試劑盒 ，英文名： MAdCAM-1 ELISA Kit

rabbitTissuefactor,TFELISA試劑盒兔子組織因子(TF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanbonealkalinephosphatase,BALPELISA試劑盒人骨堿性0酸酶(BALP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanCyclinDependeKinase5,CDK5ELISAKit人周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
我公司即用型PCR試劑盒：
運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸、-20℃保存，有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。