兔子白血病抑制因子受體ELISA試劑盒

人亮氨酰氨基肽酶ELISA試劑盒 Human Leucine aminopepridase,LAP ELISA kit
人鏈激酶ELISA試劑盒 Human Streptokinase,SK ELISA kit
人核糖核酸酶ELISA試劑盒 Human Ribonuclease,RNASE ELISA kit
人過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶ELISA試劑盒 Human lipid peroxlde,LPO ELISA kit
人芳基硫酸酯酶AELISA試劑盒 Human aryl sulfatase A,ASA ELISA kit
人對(duì)氧磷酶ELISA試劑盒 Human paraoxonase,PON ELISA kit
人丙酮酸激酶ELISA試劑盒 Human pyruvate kinase,PK ELISA kit
人半乳糖6硫酸酯酶ELISA試劑盒 Human galactose-6-sulphate sulphatase,Gal-6S ELISA kit
人艾杜糖硫酸酯酶ELISA試劑盒 Human iduronate sulfatase,IDS ELISA kit
人β葡萄糖醛酸苷酶ELISA試劑盒 Human β-glucuronidase,βGD ELISA kit
人β葡糖苷酶ELISA試劑盒 Human β-glucosidase ELISA kit
人組蛋白H2bELISA試劑盒 Human histon-H2b ELISA kit
兔子白血病抑制因子受體  ELISA試劑盒 rabbit leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA試劑盒 
 
 
被結(jié)合的酶標(biāo)抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來(lái)確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結(jié)合的標(biāo)記抗原的量就越少，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點(diǎn)在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測(cè)；其主要不足在于每種抗原都要進(jìn)行酶標(biāo)記，而且因?yàn)榭乖慕Y(jié)構(gòu)不同，還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法。此外，試驗(yàn)中應(yīng)用酶標(biāo)抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒） 本法主要用于檢測(cè)型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測(cè)方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測(cè)法為例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過(guò)夜，洗滌三次、拋干 　?、?用200μl阻斷緩沖液進(jìn)行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測(cè)儀測(cè)定OD值。 　　本試驗(yàn)同時(shí)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陰、陽(yáng)性血清對(duì)照、兔抗AP2型陽(yáng)性對(duì)照、空白對(duì)照。 　

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