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● 免疫檢驗技術的出現zui早可追溯至19世紀末。
● 1896年，Widal發現在傷寒桿菌中加入傷寒病菌人的血清可致傷寒桿菌發生特異的凝集現象，利用這種凝集現象可有效的診斷傷寒病，這就是zui早的用于病原體感染診斷的免疫凝集試驗，亦即的肥達試驗。
● 1897年，Kraus又發現將細菌培養液與其相應的抗血清混合后可發生肉眼可見的沉淀反應，于是，免疫沉淀試驗又應運而生。
● 1900年，Landsteiner發現在一些人的血漿能使另一些的紅細胞凝集，這種同種凝集現象的發現，成為人類血型分類的基礎，并由此而衍生了生物科學中的一個特殊分支即免疫血液學，Land—steiner也因人類血型的發現獲得了1930年的諾貝爾生理學或醫學獎。
在同一年代，Bordet又發現了補體結合試驗，即抗原抗體反應后具有補體結合的能力，如紅細胞與溶血素反應后，如有補體存在即可出現溶血現象。因此，利用這種免疫溶血機制做指示系統，可以檢測另一反應系統中抗原或抗體的存在與否。
● 1902年，Ascoli建立了環狀沉淀試驗。
● 1905年，Bechhold將抗體混溶在明膠中，然后再將相應特異抗原加于其上，酶聯免疫試劑盒抗原抗體的特異結合可在明膠中出現沉淀。
● 1906年，Wassermann將這種試驗用于梅毒螺旋體感染的診斷，建立了的華氏反應。
● 1946年，Oudin報道了試管單向免疫擴散試驗。
● 1965年，Mancini又提出了平板單向免疫擴散試驗，這種試驗的出現使得以前只能進行定性測定的免疫試驗進入到了定量的時代，并且其仍是目前zui為常用的簡易抗原定量方法，如免疫球蛋白、補體C3和C4等的測定。由Ouchterlony首先報道的平板法雙向免疫擴散試驗，仍然是抗原抗體鑒定的zui基本方法之一。
到了20世紀70年代，ELISA試劑盒SCI文章根據抗原抗體能在液相中快速結合的原理，出現了微量免疫沉淀試驗，即免疫透射比濁測定、免疫膠乳比濁測定和免疫散射比濁測定，這幾種比濁測定方法均已用于臨床體液特定蛋白含量的測定，現已有多種自動化檢測儀器應用于臨床檢驗，尤其是免疫散射比濁測定。
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